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Dettaglio atto
Scheda informativa atto
Oggetto:Autorizzazione alla sperimentazione clinica sui medicinali “Studio di fase 3” randomizzato, in aperto su Tucatinib in combinazione con Trastuzumab e mFOLFOX6 rispetto a mFOLFOX6, somministrato con o senza Cetuximab o Bevacizumab come trattamento di prima linea per i soggetti affetti da carcinoma colorettale metastatico HER+"- COD. Protocollo SGNTUC —029- Sponsor SEAGEN - R.S. Dott.re R. Bordonaro
Numero progressivo:1038
Soggetto Emittente:Commissario Straordinario
Tipologia:Deliberazione
Numero:981
Data atto:13/09/2023
Data pubblicazione:dal 14/09/2023 al 28/09/2023
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