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Dettaglio atto
Scheda informativa atto
Oggetto:Autorizzazione alla conduzione della sperimentazione "Studio di fase 3, randomizzato, in aperto (in cieco per lo sponsor) della combinazione a dose fissa di relatlimab-nivolumab rispetto a regorafenib o trifluridina + tipiracil (TAS-102) per partecipanti con tumore metastatico del colon- retto in linee di trattamento più avanzate" - (Prot. RELAT|VITY - 123(CA 224-123) — Promotore Bristol - Myers Squibb - CRO Labcorp Drug Development. Sperimentatore principale Dott. Roberto Bordonaro (Direttore Dipartimento Oncologico).
Numero progressivo:1713
Soggetto Emittente:Direttore Generale
Tipologia:Deliberazione
Numero:1602
Data atto:28/12/2022
Data pubblicazione:dal 29/12/2022 al 12/01/2023
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