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Dettaglio atto

Scheda informativa atto

Oggetto:	Autorizzazione alla conduzione dello: "Studio adattativo di Fase 1b/3, in doppio cieco, randomizzato, controllato con controllo attivo, in tre fasi, sui biomarcatori per valutare tazemetostat o placebo in combinazione con lenalidomide più rituximab in soggetti con linforna follicolare recidivante/refrattario. (EZH-302). Promotore: Epizyme, Inc. - CRO: "Parexel International" - Sperimentatore principale: Dott. Ugo Consoli (Direttore U.O.C. Ematologia)
Numero progressivo:	1395
Soggetto Emittente:	Direttore Generale
Tipologia:	Deliberazione
Numero:	1306
Data atto:	19/10/2022
Data pubblicazione:	dal 19/10/2022 al 02/11/2022

Allegati

• Delibera n. 1306 del 19-10-2022.pdf