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Dettaglio atto
Scheda informativa atto
Oggetto:Autorizzazione alla conduzione della Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto, con controllo attivo condotto su trastuzumabderuxtecan (T-DXd) rispetto a trastuzumabemtansine (T-DM1), in soggetti con carcinoma mammario primario HER2-positivo ad alto rischio che presentano malattia invasiva residua alla mammella o linfonodi ascellari in seguito a terapia neoadiuvante (DESTINITY—Breast05). EudraCT: 2020-003982-20. Sperimentatore principale: Dott. Roberto Bordonaro (U.O.C. di Oncologia Medica P.0. Garibaldi Nesima).
Numero progressivo:1362
Soggetto Emittente:Direttore Generale
Tipologia:Deliberazione
Numero:1359
Data atto:13/12/2021
Data pubblicazione:dal 14/12/2021 al 28/12/2021
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