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Dettaglio atto

Scheda informativa atto

Oggetto:	Autorizzazione allo studio fase lll, randomizzato, in doppio cieco, volto a confrontare l’efficacia e la sicurezza di niraparib rispetto al placebo in partecipanti con carcinoma mammario HER2-negativo e BRCA mutato oppure con carcinoma mammario triplo negativo con malattia molecolare confermata dalla presenza di DNA tumorale circolante dopo tearpia definitiva (ZEST). EudraCT 2020- 003973-23. Sperimentatore principale: Dott. Roberto Bordonaro (U.O.C. Oncologia Medica).
Numero progressivo:	941
Soggetto Emittente:	Direttore Generale
Tipologia:	Deliberazione
Numero:	940
Data atto:	03/08/2021
Data pubblicazione:	dal 03/08/2021 al 17/08/2021

Allegati

• Delibera n. 940 del 03-08-2021.pdf