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Dettaglio atto
Scheda informativa atto
Oggetto:Autorizzazione “Studio osservazionale MS700568_0151, multicentrico, prospettico di fase IV con l’obiettivo di valutare gli effetti di cladribina in compresse sugli esiti riferiti dai pazienti (Patient—Reported Outcomes, PRO) e la loro correlazione con i parametri clinici e biometrici mediante l’uso della tecnologia sanitaria in soggetti con sclerosi multipla recidivante altamente attiva al loro primo cambio di farmaco (CLADFlT-MS).
Numero progressivo:697
Soggetto Emittente:Direttore Generale
Tipologia:Deliberazione
Numero:694
Data atto:17/06/2021
Data pubblicazione:dal 17/06/2021 al 01/07/2021
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