Indietro

Dettaglio atto
Scheda informativa atto
Oggetto:Autorizzazione conduzione della Sperimentazione Clinica “Studio di fase 3 randomizzato,; in doppio cieco, controllato verso placebo, della durata di 12 settimane, per la valutazione della sicurezza ed efficacia di Relamorelin nei pazienti affetti da gastroparesi diabetica”, numero di protocollo: RLM—MD-O1
Numero progressivo:654
Soggetto Emittente:Direttore Generale
Tipologia:Deliberazione
Numero:653
Data atto:17/07/2020
Data pubblicazione:dal 17/07/2020 al 31/07/2020
Allegati