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Dettaglio atto

Scheda informativa atto

Oggetto:	Autorizzazione conduzione studio randomizzato di fase 3, in doppio cieco con Pembrolizumab in aggiunta a Gemcitabina/Cisplatino verso placebo in aggiunta a gemcitabina/cisplatino come terapia di prima linea in partecipanti con carcinoma del tratto biliare in fase avanzata e/o non resecabile.
Numero progressivo:	383
Soggetto Emittente:	Direttore Generale
Tipologia:	Deliberazione
Numero:	382
Data atto:	28/04/2020
Data pubblicazione:	dal 30/04/2020 al 14/05/2020

Allegati

• Delibera n.382 del 28-04-2020.pdf